2019执业药师考试「药学专业知识一」真题+谜底「原题对谜底」：开云手机app

2019年执业药师【药学专业知识一】真题+谜底1.药物体内历程切合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率历程举行，静脉注射给药后举行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度划分为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L谜底:C2.关于药物动力学参数表观漫衍容积（V）的说法，正确的是（A）A.表观漫衍容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单元通常是L或L/KgB.特定患者的表观漫衍容积是一个常数，与服用药物无关C.表观漫衍容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观漫衍容积就越大D.特定药物的表观漫衍容积是一个常数，所以特定药物的通例临床剂量是牢固的E.亲水性药物的表观漫衍容积往往凌驾体液的总体积谜底:A3.阿司匹林遇湿气即徐徐水解，《中国药典）》划定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（D）A.避光，在阴凉处生存B.遮光，在阴凉处生存C.密闭，在干燥处生存D.密封，在干燥处生存E.熔封，在凉暗处生存谜底:D4.在事情中欲相识化学药物制剂各剂型的基本要求和通例检査的有关内容，需查阅的是（D）A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》谜底:D5.关于药典的说法，错误的是（D）A.药典是纪录国家药品尺度的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出书，英文缩写为 USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种6.关于紫杉醇的说法,错误的是( C )A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取获得的- -个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等外貌话性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝破裂抑制剂或纺锤体毒素绿网先锋考试网参考谜底：C7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体泛起排挤反映的原因是(B)A.利福平与环孢素竞争与血浆卵白联合B.利福平的药酶诱导作用加速环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织漫衍量D.利福平与环孢素竞争肾小管排泄机制E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加速谜底:B8.地西泮与奥沙西泮的化学结构比力,奥沙西泮的极性显着大于地西泮的原因是（D）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基9.胃排空速率加速时,药效削弱的药物是（C）A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片10.关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是（B）A.经皮给药制剂能制止口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤发生刺激作用和过敏反映11.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱活性,且无致心律失常不良反映的促胃肠动力药物是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D,莫沙必利E.甲氧氯普胺谜底：C12、下列药物适用时,具有增敏效果的是（C）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿普洛尔与氢氯噻喃团结用于降压C.罗格列酮与胰岛素适用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林适用,增强抗幽门螺杆菌作用E.链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间13.关于注射剂特点的说法,错误的是（B）A.给药后起效迅速B.给药利便,特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.宁静性不及口服制剂14.增加药物溶解度的方法不包罗（D）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混淆溶剂15.同一受体的完全激动药和部门激动药适用时,发生的药理效应是（B）A.二者均在较高浓度时,发生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时,部门激动药可发挥最大激动效应C.部门激动药与完全激动药适用发生协同作用D.二者均在低浓度时,部门激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部门激动药与完全激动药适用发生相加作用16.关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是（A）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间到达动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的剖解部位(组织脏器)C.药物在同一房室差别部位与血液建设动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包罗漫衍速率较慢的中央室和漫衍较快的周边室17. 布洛芬的药物结构为（图）布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（B）A．布洛芬R型异构体的毒性较小B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定D．布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可发生协同性和互补性作用E．布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大18.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部门制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是（A）A.赖诺普利（图）B.雷米普利（图。

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